Cientistas descobriram genes que aumentam o risco de osteoporose e fraturas


Pesquisadores da Academia Sahlgrenska da Universidade de Gotemburgo, na Suécia, identificaram as variações genéticas que são acreditados para causar osteoporose. O estudo, publicado na Nature Genetics e envolvendo os principais pesquisadores da Suécia e do mundo, mostra, entre outros fatos interessantes que as mulheres com uma proporção maior de variações genéticas associadas com osteoporose têm mais de 50% o risco de fraturas.
A osteoporose é uma doença comum e uma relacionada com a idade cerca de 50% de todos os que têm uma fratura de quadril morrem após 80 anos de idade dentro de um ano a partir do momento da lesão. As consequências da osteoporose são, portanto, bem conhecida, mas as causas da doença são largamente desconhecidos.
56 regiões genéticas para a densidade óssea
Em um estudo internacional inovador, que é conduzido parcialmente a partir da Academia Sahlgrenska, os investigadores agora conseguiram identificar um total de 56 regiões genéticas que controlam a densidade óssea em seres humanos. Catorze desses variantes genéticos aumentam o risco de fraturas, o estudo, que foi publicado na líder mundial em revista Nature Genetics , mostrou.
"Esta é a primeira vez que alguém identificou as variantes genéticas que são tão fortemente associados com um risco aumentado de fratura", comenta Claes Ohlsson, um professor da Academia Sahlgrenska.
Estudo sobre 80.000 pessoas
Um consórcio internacional, que também envolve pesquisadores da Universidade de Umeå, da Universidade Uppsala e da Universidade de Malmö, está por trás do estudo. No total, os pesquisadores estudaram a constituição genética de um total de 80.000 pessoas e 30.000 casos de fratura, tornando-o maior estudo genético do mundo nesta área de investigação particular.
"Nós podemos provar que as mulheres que têm um grande número de variantes genéticas associadas com baixa densidade óssea têm até um risco 56% maior de osteoporose em comparação com mulheres que têm um normal set-ups das variantes genéticas mesmos", comenta Claes Ohlsson .
Metas para novos métodos de tratamento
Os resultados levaram a várias novas descobertas na biologia óssea, entre outras coisas, os pesquisadores identificaram uma série de importantes vias de sinalização molecular para a densidade óssea que podem ser alvos de novos métodos de tratamento e terapias.
"Além de proteínas já conhecidas e caminhos que foram confirmados pelo estudo, nós estamos enfrentando agora uma biologia completamente nova no campo da investigação dos ossos", comenta Ulrika Pettersson, Professor Associado do Departamento de Farmacologia e Neurociência Clínica, Umeå University, e co-autor do estudo.

Fonte: Eurekalert
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